ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΔΕΛΤΑΣ

Founder and Director, biobank.cy Center of Excellence in Biobanking and Biomedical Research
University of Cyprus
Ο Δρ Κωνσταντίνος Δέλτας εξελέγη ως ο πρώτος Καθηγητής στο νεοσύστατο Τμήμα Βιολογικών Επιστημών το 2002 και διετέλεσε ως ο πρώτος Πρόεδρος. Μαζί με άλλους συναδέλφους, είχε σημαντική ευθύνη στο συντονισμό της προετοιμασίας προπτυχιακών και μεταπτυχιακών προγραμμάτων σπουδών, στη δημιουργία νέων εργαστηρίων διδασκαλίας και έρευνας και στην πρόσληψη περισσότερων μελών ΔΕΠ. Για πολλά χρόνια, το εργαστήριό του επικεντρώθηκε στις κληρονομικές νεφρικές παθήσεις με δραστηριότητες που σχετίζονται με τη μοριακή και ιατρική γενετική, την κυτταρική βιολογία και την μελέτη ζωικών μοντέλων, αναπτύσσοντας τόσο βασική όσο και εφαρμοσμένη έρευνα. Επίσης, ανέπτυξε πολλές μοριακές διαγνωστικές υπηρεσίες προς εξυπηρέτηση των ιατρών και των ασθενών τους, ενώ το εργαστήριό του λειτουργεί ως κέντρο αναφοράς στην Κύπρο και την Ελλάδα για αρκετές κληρονομικές νεφρικές ασθένειες.
Το 2010 χρηματοδοτήθηκε για τη δημιουργία νέας ερευνητικής υποδομής ως μέρος της Στρατηγικής Έξυπνης Εξειδίκευσης της Κυπριακής Κυβέρνησης. Ίδρυσε το Κέντρο Ερευνών Μοριακής Ιατρικής (ΚΕΜΙ), ως ανεξάρτητη ερευνητική μονάδα του Πανεπιστημίου Κύπρου, με τρεις κύριες δραστηριότητες, τη Βιοτράπεζα, την Ιατρική Έρευνα και τη Μοριακή Διάγνωση. Ίδρυσε την πρώτη Βιοτράπεζα στην Κύπρο, με έγκριση από την Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής Κύπρου. Το 2019 χρηματοδοτήθηκε από την ΕΕ με €15 εκατ. για τη δημιουργία ενός νέου Κέντρου Αριστείας Έρευνας και Καινοτομίας στη Βιοτράπεζα και τη Βιοϊατρική Έρευνα, biobank.cy, ως αναβαθμισμένη ερευνητική υποδομή. Η ευρωπαϊκή χρηματοδότηση συμπληρώνεται με αντίστοιχο κονδύλι από την Κυπριακή Κυβέρνηση και με άλλα €8 εκατ. από το Πανεπιστήμιο Κύπρου. Το χρηματοδοτούμενο έργο είχε τίτλο: Biobanking and the Cyprus Human Genome Project, συντομογραφία CY-Biobank (Grant Agreement No 857122).
Το νέο κέντρο, biobank.cy, έχει πέντε πυλώνες: Τη Βιοτράπεζα, το ΚΕΜΙ ως τον ερευνητικό βραχίονα, το διαγνωστικό εργαστήριο, τον εκπαιδευτικό πυλώνα και τον πυλώνα καινοτομίας.
Το ερευνητικό σκέλος συντηρείται από το ΚΕΜΙ, το οποίο φιλοξενεί τώρα αρκετά τρέχοντα χρηματοδοτούμενα ερευνητικά έργα. Η βιοτραπεζική δραστηριότητα αναβαθμίστηκε και διευρύνθηκε σημαντικά σε συνεργασία με τους Advanced Partners και στοχεύουν σε υψηλά πρότυπα ποιότητας, που αντικατοπτρίζονται στο ISO-20387 (ISO9001:2015 έχει ήδη επιτευχθεί). Ο ομάδα του Καθ. Δέλτα φιλοδοξεί να προετοιμάσει μια υποδομή ιατρικής έρευνας που θα αναβαθμίσει το σημερινό ερευνητικό οικοσύστημα και θα δημιουργήσει τις ευκαιρίες για βιοϊατρική έρευνα και ιατρική ακριβείας της επόμενης γενιάς στην Κύπρο, προς όφελος του Κύπριου και του Ευρωπαίου πολίτη.
Τα ερευνητικά του ενδιαφέροντα είναι αρκετά ευρεία. Τα έργα στην ομάδα του περιλαμβάνουν τη μελέτη κληρονομικών νεφρικών παθήσεων, κληρονομικών καρδιακών παθήσεων και την αναζήτηση βιοδεικτών για τη διάγνωση και την πρόγνωση ασθενειών. Χρησιμοποιούν μοντέλα ποντικών του συνδρόμου Alport, μιας σοβαρής σπειραματικής νεφρικής νόσου, για την καλύτερη κατανόηση των μοριακών και κυτταρικών παθομηχανισμών και για τη θεραπεία της νόσου. Κατά τη διάρκεια της πανδημίας ενέγραψαν στη Βιοτράπεζα στο πλαίσιο ξεχωριστού έργου περισσότερους από 1000 άτομα που ανάρρωσαν και αξιολόγησαν την απόκριση στον κορωνοϊό SARS-CoV-2, ο οποίος προκαλεί την πανδημία COVID-19.
Το πιο πρόσφατο επίτευγμα είναι η ολοκλήρωση και ανάλυση 1000 κυπριακών γονιδιωμάτων σε επίπεδο κωδικοποιούσης αλληλουχίας (Exomes), το CYPROME. Άλλα 1000 πρόκειται να ολοκληρωθούν σύντομα, ως Φάση-2 του Κυπριακού Προγράμματος Ανθρώπινου Γονιδιώματος.
- Deltas C, Papagregoriou G, Louka SF, Malatras A, Flinter F, Gale DP, Gear S, Gross O, Hoefele J, Lennon R, Miner JH, Renieri A, Savige J, Turner NA (2023) Genetic modifiers of Mendelian monogenic collagen IV nephropathies in humans and mice. Genes (Basel) 2023 Aug 25;14(9):1686. doi: 10.3390/genes14091686.
- Fountoglou A, Deltas C, Siomou A, Dounousi E (2023) Genome-wide association studies reconstructing chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2023 Dec 20:gfad209. doi: 10.1093/ndt/gfad209.
- Spiliotaki M, Neophytou CM, Vogazianos P, Stylianou I, Gregoriou G, Constantinou AI, Deltas C, Charalambous H (2022) Dynamic monitoring of PD-L1 and Ki67 in circulating tumor cells of metastatic non-small cell lung cancer patients treated with pembrolizumab. Molecular Oncology. doi: 10.1002/1878-0261.13317.
- Nikolaou S, Deltas C (2022) A comparative presentation of mouse models that recapitulate most features of Alport syndrome. Genes (Basel) 2022. https://doi.org/10.3390/genes13101893 2, 13, 1893
- Gibson JT, Huang M, Shenelli Croos Dabrera M, Shukla K, Rothe H, Hilbert P, Deltas C, Storey H, Lipska-Ziętkiewicz BS, Chan MMY, Sadeghi-Alavijeh O, Gale DP; Genomics England Research Consortium, Cerkauskaite A, Savige J (2022) Genotype-phenotype correlations for COL4A3-COL4A5 variants resulting in Gly substitutions in Alport syndrome Sci Rep, 2022 Feb 17;12(1):2722. doi: 10.1038/s41598-022-06525-9.
- Savige J, Storey H, Watson E, Hertz JM, Deltas C, Renieri A, Mari F, Hilbert P, Pavlova P, Byers P, Cerkauskaite A, Gregory M, Cerkauskiene R, Ljubanovic DG, Becherucci F, Errichiello C, Massella L, Aiello V, Lennon R, Hopkinson L, Koziell A, Lungu A, Rothe HM, Hoefele J, Zacchia M, Martic TN, Gupta A, van Eerde A, Gear S, Landini S, Palazzo V, Al-Rabadi L, Claes K, Corveleyn A, Van Hoof E, Van Geel M, Williams M, Ashton E, Belge H, Ars E, Bierzynska A, Gangemi C, Lipska-Ziętkiewicz, BS (2021) Consensus statement on standards and guidelines for the molecular diagnostics of Alport syndrome: refining the ACMG criteria. Eur J Hum Genet 29(8):1186-1197. doi: 10.1038/s41431-021-00858-1
- Odiatis C, Savva I, Pieri M, Ioannou P, Petrou P, Papagregoriou G, Antoniadou K, Makrides N, Stefanou H, Galešić Ljubanović D, Nikolaou G, Borza D-B, Stylianou K, Gross O, Deltas C (2020) A glycine substitution in the collagenous domain of Col4a3 in mice recapitulates late onset Alport syndrome. Matrix Biology Plus (2020), https://doi.org/10.1016/j.mbplus.2020.100053
- Dvela-Levitt M, Kost-Alimova M, Emani M, Kohnert E, Thompson R, Sidhom E-H, Ana Rivadeneira, Nareh Sahakian, Roignot J, Papagregoriou G, Montesinos MS, Clark AR, McKinney D, Gutierrez J, Roth M, Ronco L, Elonga E, Carter TA, Gnirke A, Melanson M, Hartland K, Wieder N, Hsu JC-H, Deltas C, Hughey R, Bleyer AJ, Kmoch S, Zivna M, Baresova V, Kota S, Schlondorff J, Heiman M, Alper SL, Wagner F, Weins A, Golub TR, Lander ES, Greka A (2019) Small Molecule Targets TMED9 and Promotes Lysosomal Degradation to Reverse Proteinopathy. Cell 178(3):521-535. e23. doi: 10.1016/j.cell.2019.07.002
- Deltas C (2018) Digenic inheritance and genetic modifiers. Clin Genet 93: 429-438 (Invited Review)
- Deltas C, Pierides A, Voskarides K (2013) Molecular genetics of familial hematuric diseases. Nephrol Dial Transplant 28(12):2946-2960. doi:10.1093/ndt/gft253 (Invited Review)
- Pieri Μ, Stefanou C, Zaravinos A, Erguler K, Stylianou C, Lapathitis G, Karaiskos C, Savva I, Paraskeva R, Dweep H, Sticht C, Anastasiadou N, Zouvani I, Goumenos D, Felekkis K, Saleem M, Voskarides K, Gretz N, Deltas C (2013) Evidence for activation of the unfolded protein response in collagen IV nephropathies. J Am Soc Nephrol 25(2):260-275. doi: 10.1681/ASN.2012121217.
- Athanasiou Y, Voskarides K, Gale DP, Damianou L, Patsias C, Zavros M, Maxwell PH, Cook HT, Demosthenous P, Hadjisavvas A, Kyriacou K, Zouvani I, Pierides A, Deltas C (2011) Familial C3 glomerulopathy associated with CFHR5 mutations: Clinical characteristics of 91 patients in 16 pedigrees. Clin J Am Soc Nephrol 6(6):1436-1446.
- Gale DP, Goicoechea de Jorge E, Cook T, Martinez-Barricarte R, Hadjisavvas A, McLean AG, Pusey CD, Pierides A, Kyriacou K, Athanasiou Y, Voskarides K, Deltas C, Palmer A, Frémeaux-Bacchi V, de Cordoba SR, Maxwell PH, Pickering MC (2010) Complement Factor H-Related protein 5 (CFHR5) Nephropathy: an endemic cause of renal disease in Cyprus. The Lancet 376(9743):794-801. Epub 2010 Aug 25. *A special invited Comment by S Ananth Karumanchi and Ravi Thadhani was published in the same issue commenting on the results.
- Voskarides K, Damianou L, Neocleous V, Zouvani I, Christodoulidou S, Hadjiconstantinou V, Ioannou K, Athanasiou Y, Patsias C, Alexopoulos E, Pierides A, Kyriacou K, Deltas C (2007) COL4A3/COL4A4 mutations producing focal segmental glomerulosclerosis and renal failure in thin basement membrane nephropathy. J Am Soc Nephrol 18(11):3004-3016. *Featured in the Highlights of this issue; a special invited Editorial by CE Kashtan was published in the same issue commenting on the results. Also, this paper was included in the list of papers recommended for reading, by the Nephrology, Dialysis, Transplantation Journal, issue of November 2007.
- Mochizuki T, Wu G, Hayashi T, Xenophontos S, Veldhuisen B, Saris JJ, Reynolds D, Cai Y, Gabow P, Pierides A, Kimberling W, Breuning M, Deltas C, Peters D, Somlo S (1996) PKD2, a Gene for Polycystic Kidney Disease that Encodes an Integral Membrane Protein. Science 272:1339-1342